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臨床開発の流れ:職種について
製薬メーカーで、新薬を開発 ⇒ 新薬が、安全且つ、治療に有効である証明が必要

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CRC CRA DM 厚生労働省 薬局・病院 (1)病院・施設を選び、進捗を管理 etc…   CRA(モニター (2) 病院・施設内で医師、患者などの調整・サポート etc…   CRC(治験コーディネーター) (3) (2)で得たデータ・情報を製薬会社へ   CRA(モニター) (4) (3)のデータを精査し、正確な情報へ整える   DM・QC etc (5) 申請書類を、厚生労働省へ提出 ⇒ 認可の後、新薬として発売